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加强中国罕见病患者用药保障行业研究和政策建议报告（50页）.pdf

上传人： L**** 编号：18596 2020-09-08 PDF PDF 50页 3.56MB 12张图表

该报告所属合集： 2026年罕见病报告合集

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报告速读

本文主要讨论了中国罕见病患者的用药保障问题。罕见病是指患病率极低的疾病，但由于中国人口基数大，罕见病患者数量仍然可观。罕见病药物被称为“孤儿药”，由于研发成本高，价格昂贵，许多患者无法承担。近年来，中国政府开始关注罕见病问题，出台了一些政策，如加快孤儿药审批、将部分孤儿药纳入医保目录等。然而，孤儿药的医保覆盖和支付水平仍有待提高。一些地方省市开始探索建立罕见病用药保障体系，但面临诸多挑战，如对罕见病和孤儿药了解不足、筹资和支付模式创新不足等。未来，需要更多部门合作，推动罕见病用药保障体系的完善。