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多发性硬化症的临床试验研究更新.pdf

上传人: 海*** 编号:184763 2024-11-10 31页 3.02MB

1、Research Update:Clinical Trials for Multiple SclerosisAndrew Wolf,MDDepartment of Neurology&Rocky Mountain MS CenterUniversity of Colorado School of MedicineApril 6,2024DisclosuresI have received funding for research from the Rocky Mountain MS Center and the Mowry Family,payments for clinical trials

2、 from Genentech/Roche,consulting fees from TG Therapeutics,and honoraria from MedLink Neurology and Horizon Therapeutics.I have served as a subinvestigator for the FENtrepid(NCT04544449)&FENhance(NCT04586010)studies evaluating the BTK inhibitor fenebrutinib which is directly relevant to todays conte

3、nt on BTK inhibitors.ObjectiveTo discuss recent developments in multiple sclerosis(MS)researchTodays focus will be on novel therapeutics,including the latest clinical trials for potential new disease-modifying therapies(DMTs)First,we will review some basic concepts on MS pathophysiology and drug dev

4、elopmentThen we will focus on two specific areas:Update on Bruton tyrosine kinase(BTK)inhibitor(BTKi)evobrutinib Overview of frexalimab,the first anti-CD40L drug being studied for MSGoals of Treatment in MSOverarching goal is prevention of long-term disabilityDisability accumulates via relapse-assoc

5、iated worsening(RAW)and progression independent of relapse activity(PIRA)Stopping or slowing these process is fundamental to improving outcomesLublin et al.Brain.2022.2017199520002005201020112012Aubagio(teriflunomide)Tecfidera(dimethyl fumarate)Extavia(IFN-1b)Gilenya(fingolimod)Tysabri(natalizumab)B

6、etaseron(IFN-1b)Copaxone(glatiramer acetate)Avonex(IFN-1a)Rebif(IFN-1a)Novantrone(mitoxantrone)20132014Ocrevus(ocrelizumab)Glatiramer acetate 40 mg SC TIWPlegridy (Pegylated IFN-1a)Lemtrada(alemtuzumab)2015/2016Glatopa(glatiramer acetate)MylanGlatiramer acetate201820192020Mayzent(siponimod)Rituxan(r

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本文是关于多发性硬化症(MS)临床研究的更新,由Andrew Wolf博士在2024年4月6日的会议上介绍。Wolf博士披露了其从Rocky Mountain MS中心和Mowry家族获得的研究资金,以及从Genentech/Roche、TG Therapeutics和MedLink Neurology等公司获得的付款和咨询费用。他还在FENtrepid和FENhance研究中担任次级研究者,这些研究评估了BTK抑制剂fenebrutinib,与今天的主题直接相关。 主要内容包括:MS的病理生理学基础和药物开发,特别是新型治疗药物,如BTK抑制剂和抗CD40L药物frelimab。Wolf博士讨论了防止长期残疾的总体目标,以及通过减缓复发相关恶化(RAW)和与复发活动无关的进展(PIRA)来实现这一目标的重要性。他还概述了MS疾病的发展阶段,包括复发性疾病和平衡疾病,以及目前批准的MS治疗药物。 关键数据包括:介绍了两种正在研究的新型治疗药物,evobrutinib和frelimab,并提供了它们在临床试验中的初步结果。evobrutinib与teriflunomide在减少MS复发率方面效果相似,但具有更多的肝脏毒性。frelimab在 phase II 研究中显示出减少MRI新病变的潜力,但其安全性还需进一步研究。 结论是:BTKi在MS治疗中的影响尚不确定,目前正在进行的研究将在未来12-24个月内公布结果。frelimab为MS治疗提供了一种新颖的机会,但需要更多的研究来确认其效果。还有许多其他正在开发的治疗方法,它们对治疗MS都具有很大的潜力。
"MS新型治疗药物研究进展如何?" "BTK抑制剂在MS治疗中的作用和前景是什么?" "Frexalimab这种抗CD40L治疗MS的效果和安全性如何?"
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