《中国医疗器械行业协会：2026医疗器械趋势报告撰写指南（试行）（11页）.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医疗器械行业协会：2026医疗器械趋势报告撰写指南（试行）（11页）.pdf（11页珍藏版）》请在三个皮匠报告上搜索。

1、-3-医疗器械趋势报告撰写指南（试行）一、前言本指南旨在指导注册人、备案人或境外医疗器械注册人、备案人指定的境内企业法人（以下简称“进口医疗器械境内责任人”）建立趋势分析工作程序，分析处理警戒数据，主动分析产品风险特点的变化，撰写趋势报告，对产品上市后风险进行持续识别、评估和控制。二、基本要求注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人应当建立警戒数据分析程序，定期开展趋势分析，并保持相关记录。趋势分析程序包括数据分析范围、分析间隔、分析方法和异常趋势识别策略。当通过趋势分析发现产品风险的发生频率或严重程度显著增加时，注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人需要立即采取适当的控制措施，向监测机构提交趋

2、势报告。三、主要内容（一）趋势分析的范围开展趋势分析时，需要纳入严重程度为“其他”和可能导致严重伤害的医疗器械不良事件，与产品安全性能有关的质量投诉等顾客反馈，以及可能导致安全问题的质量管理体系运行数据。（二）趋势分析的数据注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人需要根据警戒计划、顾客反馈的处理结果和事件原因的既往分析结论，识别出警-4-戒数据中的风险表现（发生故障的情形，以故障表现计算；未发生故障的情形，以伤害表现计算），明确适当的使用次数记录方法（如销量数据、开机时长、运行次数等），设置识别趋势分析异常变化的方法（异常变化的判定标准应在警戒数据分析程序中明确，可参考对严重程度和发生频率的评估

3、结果。），按周、按月或按季开展趋势分析。（三）趋势分析的方法本指南提供了三种常用的数据分析方法，包括控制图法、直方图法和帕累托图法等，可以参考 ISO/TR 20416:2020Medicaldevices-Post-market surveillance for manufacturers，注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人可以结合自身情况和产品特点，按不同产品生产线、预期用途、规格型号、批次、生产日期、地域分布、经销渠道等，分别对相应的警戒数据开展趋势分析。1.控制图法使用次数和警戒数据较多的医疗器械，可以参考GB/T17989.2-2020 控制图常规控制图，利用控制图分析时间间隔内

4、风险表现的频率是否显著增加。2.直方图法导致死亡及严重伤害较多的医疗器械，可以使用直方图法分析多种同类医疗器械间的风险表现的趋势变化。3.帕累托图法导致或可能导致较多非严重伤害的医疗器械，可以运用帕累托图法，分析主要和次要风险表现百分比的变化。-5-4.其他统计分析方法注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人也可采用标准差分析、回归分析等统计学方法，对警戒数据的发生频率或严重程度进行趋势分析，以识别具有统计学意义的异常变化。（四）趋势报告的提交1.报告时限注册人、备案人或进口医疗器械境内责任人通过数据分析，确认产品风险的变化趋势超出设定的阈值，应在首次发现异常变化趋势之日起 20 日内向监测机构

5、提交趋势报告；当后续分析发现异常变化的趋势仍然存在或重复出现时，需要在 20 日内报告趋势跟进情况；当风险趋势的异常变化得到控制后，需要及时报告趋势结束情况。2.报告内容（1）首次趋势报告首次趋势报告，事件叙述部分至少包含确定趋势的时间，危险情况和可能导致伤害的严重程度，明确是否已将任何趋势相关的伤害作为个例报告上报，对趋势分析过程进行详细描述。趋势分析过程描述的内容包括数据范围、时间范围、分析方法、阈值和趋势异常变化图示。（2）趋势跟进报告趋势跟进报告，除了对初始趋势的报告回顾和信息更新，还需要对再次出现异常变化的趋势分析过程进行描述。（3）最终趋势报告-6-最终趋势报告，除了对初始趋势/趋

6、势跟进的报告回顾和信息更新，还需要报告趋势结束的时间和确认过程。3.调查评价三种类型的趋势报告，评价部分需要提供对趋势分析结果的初步/进一步/最终的调查过程、调查结果和结论，描述具体控制措施，并上传证明性文件作为附件。证明性文件应包含调查记录、分析报告、控制措施实施证据等内容。-7-附录 1趋势分析方法参考案例一、控制图某注册人生产的一次性使用中空纤维透析器风险表现的数量利用控制图开展趋势分析发现：连续两个月投诉率超控制限（0.04913），但未发生应当上报的不良事件。注册人初步分析产品工艺存在问题，涉及 3 个批次，立即采取通知使用单位停用的控制措施，并对离心工艺做了改善的控制措施。投诉率在