当前位置:首页 > 报告详情

Precigen_January 2026.pdf

上传人: 明**** 编号:1069812 2026-01-17 20页 2.88MB

word格式文档无特别注明外均可编辑修改,预览文件经过压缩,下载原文更清晰!
三个皮匠报告文库所有资源均是客户上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作商用。
1. Precigen为商业阶段生物制药公司,主打产品PAPZIMEOS于2025年获FDA完全批准,成为首个治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)的药物,针对HPV 6/11感染。 2. 临床数据显示,PAPZIMEOS完全缓解率达51%,且缓解持续(中位随访36个月,中位缓解时间未达)。 3. 美国RRP患者约2.7万,欧盟、英国、日本约5万,中国约8.5万,峰值收入潜力均超10亿美元。 4. 2025年完成美国商业 launch,2026年计划推进儿科研究、欧盟/日本监管审批,并拓展PRGN-2009用于头颈癌和宫颈癌。
**PAPZIMEOS疗效如何?** **RRP患者新选择?** **Precigen2026计划?**
客服
商务合作
小程序
服务号
折叠