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EYPT JPM2026 Presentation_vF.pdf

上传人: 明**** 编号:1069754 2026-01-17 27页 2.53MB

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1. **核心产品与进展**:DURAVYU(vorolanib玻璃体体内植入物)处于III期临床,用于湿年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME),预计wet AMD顶线数据2026年中公布,DME III期试验2026年Q1启动。 2. **市场定位**:wet AMD和DME全球市场规模超150亿美元,DURAVYU定位为首个且唯一在研的TKI疗法,具有6个月持久性及多机制(抗VEGF、抗PDGF、抗IL-6)优势。 3. **财务与制造**:现金储备约3亿美元,支撑运营至2027年Q4;美国马萨诸塞州先进制造设施已投产。 4. **临床数据**:II期试验显示,DURAVYU可减少80%以上治疗负担,63%-88%患者6个月内无需补充抗VEGF注射,安全性良好(无相关严重不良事件)。
**DURAVYU前景如何?** **湿AMD疗法有何突破?** **DME治疗新选择?**
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