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Biomea-2026-JPM.pdf

上传人: 明**** 编号:1069714 2026-01-17 27页 1.99MB

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1. **核心产品进展**:Biomea Fusion在2026年J.P. Morgan医疗会议上展示了糖尿病药物Icovamenib(COVALENT-111,II期)和口服GLP-1受体激动剂BMF-650(GLP-131,I期)的临床数据。 2. **Icovamenib疗效**: - 严重胰岛素缺乏型T2D患者(n=10)治疗12周后,HbA1c平均降低1.2%(vs. 安慰剂+0.3%,P=0.01),且效果持续至52周。 - 胰岛素分泌(C肽指数)提升29%(vs. 安慰剂+2%)。 - 对GLP-1治疗未达标患者(n=12),HbA1c降低1.19%(vs. 安慰剂+0.55%,P=0.05)。 3. **安全性**:Icovamenib在52周内耐受性良好,无治疗相关严重不良事件(SAE),仅少数出现轻度腹泻、头痛等。 4. **BMF-650进展**:口服GLP-1RA在肥胖猴模型中显著减重(30mg/kg剂量组-15.2%),且无肝酶(ALT/AST)升高信号。 5. **后续计划**:COVALENT-211(胰岛素缺乏型T2D)和COVALENT-212(GLP-1难治型T2D)II期试验均计划2026年1Q启动,4Q读出。
**糖尿病新疗法?** **口服药效果如何?** **临床试验进展?**
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