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Atea-2026-JPM.pdf

上传人: 明**** 编号:1069694 2026-01-17 25页 1.66MB

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1. **核心产品管线**: - HCV:Bemnifosbuvir (BEM) + Ruzasvir (RZR) 固定剂量组合,进入III期临床(C-BEYOND和C-FORWARD试验,共约1760例患者),结果预计2026年中/年底公布,2027年Q1提交NDA。 - HEV:AT-587(核苷前药),计划2026年中启动I期临床,2027年启动II/III期试验。 2. **关键数据**: - HCV II期:SVR12达98%,无药物相关严重不良事件,8周疗程(无肝硬化)或12周(代偿性肝硬化)。 - 现金储备:3.018亿美元(2025年底),预计支撑运营至2027年。 - HEV市场潜力:欧美高危人群年潜在治疗需求约1.35万人,商业机会7.5亿-10亿美元。 3. **战略重点**: - HCV“检测即治疗”模式适配短疗程、低药物相互作用优势; - AT-587对HEV-3及利巴韦林耐药株有效,活性代谢物暴露量与BEM相当。
**HCV新药前景?** **HEV治疗突破?** **抗病毒管线进展?**
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