2024年全球双抗市场规模达126.51亿美元、同比增长30.6%，非肿瘤领域罗氏两款药物贡献77%市场份额。预计到2030年市场规模有望突破数百亿美元，部分预测甚至达到千亿美元级别。赛业生物这份白皮书从市场规模、重磅产品到驱动因素，系统分析了双抗市场的增长逻辑。

2024年，全球BsAbs市场规模达到126.51亿美元，同比增长30.6%，与BioSpace报道的124.7亿美元基本相符。过去三年新增13款BsAb获批上市，远超此前十余年的4款。预计到2030年，全球BsAbs市场规模有望突破数百亿美元，部分预测甚至达到千亿美元级别。驱动因素包括：新药获批加速、临床管线持续扩展、技术平台日益成熟、以及双抗在肿瘤和非肿瘤领域适应症的不断拓展。

2024年度，非肿瘤领域的双抗药物在销售额方面展现出压倒性优势。罗氏Hemlibra（靶向FIX/FX，血友病A）销售额53.61亿美元，Vabysmo（靶向VEGF/ANG2，眼科疾病）销售额44.08亿美元，两款药物合计97.69亿美元，占据全球双抗市场总份额约77.22%。肿瘤领域代表性产品包括安进Blincyto（12.16亿美元，CD3/CD19，急性淋巴细胞白血病）、强生Tecvayli（5.49亿美元，CD3/BCMA，多发性骨髓瘤）和Immunocore Kimmtrak（3.2亿美元，CD3/gp100，葡萄膜黑色素瘤）。

肿瘤领域的双抗上市药物数量最多，涵盖多种血液肿瘤和部分实体瘤，但单药销售额除Blincyto（12.16亿美元）外相对分散，尚未出现超重磅产品。多数为T细胞衔接器，致力于更精准的抗癌治疗，未来增长潜力巨大。

非肿瘤领域虽然上市药物数量较少，但贡献了2024年最高的单药销售额和市场份额。Hemlibra和Vabysmo两款药物合计占据市场总额约77.22%，凸显双抗在血液病和眼科等领域的巨大商业价值和市场集中度。

全球双抗市场主要由五大驱动力推动。未满足临床需求——BsAb通过双靶点机制应对晚期实体瘤、血液瘤及非肿瘤疾病的治疗挑战。技术平台创新——成熟平台（CrossMab、BiTE、DuoBody等）优化BsAb设计与生产，解决错配、免疫原性等问题。研发管线扩展——2024年全球240个临床在研BsAb覆盖广泛靶点与适应症。商业成功——17款BsAb获批上市，Hemlibra与Vabysmo年度销售额达97.69亿美元。资本投入——风险投资、IPO及跨国药企通过内部研发、授权引进、战略合作与并购等方式加码BsAb领域。