放射人员及一般公众接受放射剂量限值-行业数据

输储备等环节监管更为严格，需要受到药监局、能源部、国防科技部、环境保护部门等的严格管控。核药临床试验需要专业的资质条件、丰富的核医学诊疗经验、伦理委员会保障及科学规范的试验机构管理。核药制造商需要合格的防辐射生产设备和屏蔽设计，取得辐射安全许可证，整个生产过程由专业资格技术人员操作并监督，同时需要符合药品生产质量管理规范。国家《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871）等有关规定对公众及从事放射工作人员也有严格剂量控制和监测标准。