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梯瓦制药Teva Pharmaceutical Industries(TEVA)2024年10-K年度报告「NYSE」(英文版)(277页).pdf

上传人: Kell****reet 编号:659460 2025-05-22 277页 2.02MB

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1、UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington,D.C.20549 FORM 10-K(Mark One)ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d)OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31,2024 TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d)OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1

2、934 For the transition period from to Commission file number 001-16174 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED(Exact name of registrant as specified in its charter)Israel Not Applicable (State or other jurisdiction of incorporation or organization)(I.R.S.Employer Identification No.)124 Dvora HaNevia

3、St.,Tel Aviv,ISRAEL,6944020(Address of principal executive offices and Zip Code)+972(3)914-8213(Registrants telephone number,including area code)Securities registered pursuant to Section 12(b)of the Act:Title of each class American Depositary Shares,each representing one Ordinary Share Trading Symbo

4、l(s)TEVAName of each exchange on which registered New York Stock Exchange Securities registered pursuant to Section 12(g)of the Act:None Indicate by check mark if the registrant is a well-known seasoned issuer,as defined in Rule 405 of the Securities Act.Yes No Indicate by check mark if the registra

5、nt is not required to file reports pursuant to Section 13 or Section 15(d)of the Act.Yes No Indicate by check mark whether the registrant(1)has filed all reports required to be filed by Section 13 or 15(d)of the Securities Exchange Act of 1934 during the preceding 12 months(or for such shorter perio

6、d that the registrant was required to file such reports),and(2)has been subject to such filing requirements for the past 90 days.Yes No Indicate by check mark whether the registrant has submitted electronically every Interactive Data File required to be submitted pursuant to Rule 405 of Regulation S

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本文主要介绍了Teva Pharmaceutical Industries Limited(以下简称“Teva”)的业务概况。Teva是一家全球制药公司,总部位于以色列,业务遍布全球,包括美国、欧洲和其他许多市场。Teva的业务分为三个部门:美国、欧洲和国际市场。每个部门都管理其区域内的整个产品组合,包括仿制药、生物仿制药和处方外用药(OTC)产品,以及创新药物。此外,Teva还从事其他活动,主要包括向第三方销售原料药(API)、某些合同制造服务和通过其子公司Medis向其他制药公司提供产品组合的授权平台。 Teva的创新药物业务专注于通过药物、设备和在美国和全球主要地区及市场交付创新解决方案来满足患者和提供者的需求。其核心治疗领域为中枢神经系统(CNS),重点是神经退行性疾病、神经精神病学、运动障碍、偏头痛和多发性硬化症(MS)。此外,Teva还在呼吸、肿瘤和其他领域拥有创新药物。 Teva的API业务生产约350种API,用于自身使用和向第三方销售,涵盖许多治疗领域。2024年1月31日,Teva宣布计划通过出售其API业务(包括其研发、制造和商业活动)来实现其“转向增长”战略。 Teva的研发活动涵盖其业务的各个方面,包括创新药物、仿制药(成品药和API)、生物仿制药和OTC药物。Teva的创新药物研发管线专注于生物药和小分子药物。创新药物开发活动包括临床前评估(包括毒理学、药代动力学、药效学和药理学研究)、临床开发(包括药理学和全球安全性和有效性试验的设计、执行和分析)以及监管策略,以实现管线产品的注册。
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