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细胞和基因治疗产品原材料的质量控制.pdf

上传人: 鲁** 编号:615465 2025-03-03 31页 1.12MB

1、1Pharmaceuticals and Medical Devices AgencyDisclaimer:The contents of this presentation represent the view of this presenter only,and do not represent the views and/or policies of the PMDA.Quality Control of the Raw Materials for Cell and Gene Therapy ProductsAtsushi NISHIKAWAPrincipal Reviewer,Offi

2、ce of Cellular and Tissue-based Products,Pharmaceuticals and Medical Devices Agency(PMDA),JAPAN2Pharmaceuticals and Medical Devices AgencyOutline1.Overview of CAR-T Products2.Quality control of raw materials for each type of modality regulatory situation in JapanControl of starting materialsControl

3、of raw materials(FBS,trypsin,etc.)Control of transgenic reagentsRisk management of adventitious agents3.Regulatory differences between regions3Pharmaceuticals and Medical Devices AgencyCAR-T Therapyhttps:/www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/car-t-cell-therapyCAR:Chimeric Antige

4、n ReceptorExtracellular receptorExtracellular hinge domainTransmembrane domainIntracellular costimulatory domainIntracellular signaling domain4Pharmaceuticals and Medical Devices AgencyApproved auto CAR-T Products in JAPANCarvykti(2022)Multiple myelomaB-Cell Maturation Antigen(BCMA)CAR-T Abecma(2022

5、)CD19 CAR-T http:/www.takara- B-Cell Lymphoma,etc.Kymriah(2019)5Pharmaceuticals and Medical Devices AgencyCurrently approved types of CAR-T productsNovel types of CAR-T cell productsNovel types of CAR-T cell productsAllogeneic CAR-TMethod of CAR gene transferNon-viral vectors(piggy-BAC,etc.)Genome e

6、ditingGenome editing tools are also used to knockout TCR,PD-1,CTLA-4,etc.toenhance CAR-T cell function.Depending on the type of modality,appropriate quality controlshould be considered.Autologous CAR-TGenetically modified with viral vectors(lentiviral vectors,retroviral vectors)6Pharmaceuticals and

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本文主要介绍了日本药品医疗器械局(PMDA)对细胞和基因治疗产品原料的质量控制要求。主要内容包括: 1. CAR-T产品的概述:介绍了CAR-T产品的类型,包括已批准的自动型和正在开发的异基因型,以及基因编辑技术在CAR基因传递中的应用。 2. 不同类型疗法的原料质量控制:根据疗法的不同,提出了相应的原料质量控制要求,包括病毒载体的质量控制、质粒的质量控制、以及使用CRISPR/Cas9技术的原料质量控制。 3. 原料中的外来物质风险管理:对使用病毒载体和CRISPR/Cas9技术的产品,提出了原料中的外来物质风险管理要求,包括原料的病毒检测和追溯性管理。 4. 区域间的监管差异:不同地区在病毒检测和生物原料规格方面的监管存在差异,需要考虑不同地区的监管要求,以实现产品的全球开发。 总体来说,本文详细介绍了日本PMDA对细胞和基因治疗产品原料的质量控制要求,为该领域的研发提供了重要的参考信息。
不同地区CAR-T产品监管差异有哪些? 日本对CAR-T产品原料质量控制有哪些要求? 病毒检测和生物原料规格在不同地区有何不同?
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