Uresearch：骨科植入医疗器械行业市场研究报告2023-2026（27页）.pdf

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1、骨科植入医疗器械行业市场研究报告（2023-2026）2023年11Uresearch?2gW8VpWiZkWuZpY9P9R9PpNqQnPpMlOmNpNlOmMqR8OmNtOMYrNpNxNnRrM本报告为Uresearch的调研与研究成果，报告内所有数据、观点、结论的版权均为Uresearch所有。任何机构和个人摘引本报告，必须注明出处为Uresearch，且不可断章取义或增删、曲解本报告内容。本报告所涉及的数据来源于企业、KOL和市场公开数据，采用的统计方法、数据模型等有其局限性，以Uresearch认为可靠、准确、完整的信息为基础，但不保证报告所含信息的精准性和完整性。Urese

2、arch将不时补充、修订或更新有关信息。本报告所含信息仅供参考，任何内容均不作为商业建议。对依据或者使用本报告所造成的一切后果，Uresearch不承担任何法律责任。声明声明3目录一、骨科植入医疗器械基本概念与发展概况二、骨科植入医疗器械产业链发展情况四、骨科植入医疗器械市场规模及主要企业五、骨科植入医疗器械行业发展驱动因素4三、集采重塑行业竞争格局和加速国产替代5踝关节植入物下颌骨植入物颈椎前路钢板系统脊柱前路内固定系统颅骨植入物肩关节系统膝关节植入物胸骨植入物髋关节系统骨科植入医疗器械基本概念?别?扩?允?直?内?10?骨科植入医疗器械主要产品示意图骨科植入医疗器械主要产品示意图资料来源：

3、各公司官网，Uresearch整理骨科植入医疗器械风险等级分类6?别?III?医疗器械分类医疗器械分类第第I类类第第II类类第第III类类风险程度风险程度低中高产品管理产品管理备案/注册要求备案注册注册取得证照产品备案凭证医疗器械注册证医疗器械注册证主管部门所在地设区的市级药品监督管理部门所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门国务院药品监督管理部门生产企业管理生产企业管理备案/许可要求备案许可许可取得证照第I类医疗器械生产备案凭证医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证主管部门所在地设区的市级药品监督管理部门所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门经营企业

4、管理经营企业管理备案/许可要求无需备案或许可备案许可取得证照/第II类医疗器械经营备案凭证医疗器械经营许可证主管部门/所在地设区的市级药品监督管理部门所在地设区的市级食品药品监督管理部门医疗器械分类管理要求医疗器械分类管理要求资料来源：Uresearch整理13-01?13-02?13-03?13-04?13-05?13-06?/?7关节类：关节类：髋、膝、肩、肘等关节部位发生病变脊柱类：脊柱类：颈椎、胸椎、腰椎等脊柱部位发生骨折、畸形、肿瘤等创伤类：创伤类：四肢、肋骨等部位发生闭合性或开放性骨折等其它类：其它类：颅颌面骨损伤、关节软组织损伤等骨科植入医疗器械分类?微?骨科植入医疗器械分类骨科

5、植入医疗器械分类资料来源：Uresearch整理资料来源：Uresearch整理骨科植入医疗器械分类骨科植入医疗器械分类类型类型主要产品主要产品主要用途主要用途创伤类接骨板、接骨螺钉、髓内钉、带植入物外固定支架等用于人体四肢、肋骨等部位发生闭合性骨折或开放性骨折等疾病的治疗脊柱类颈椎及胸腰椎内固定系统、椎前路固定系统、椎弓根系统、椎间融合器等用于颈椎、胸椎和腰椎等部位发生椎体骨折、畸形、椎管狭窄、椎间盘突出、骨肿瘤等疾病的治疗关节类髋、膝、肩、肘、指、腕等人工关节假体用于骨关节炎、类风湿性关节炎、股骨头坏死、关节周围的重度骨折等疾病治疗其他颅颌面骨植入物、运动医学、骨修复材料等用于颅颌面骨损伤

6、、运动损伤及其他骨损伤的治疗创伤类骨科植入医疗器械?别?径?直?直?直?内?内?直?楔?直?8资料来源：威高骨科招股书，Uresearch整理创伤类骨科植入医疗器械产品示意图创伤类骨科植入医疗器械产品示意图创伤类骨科植入医疗器械?爱?0.5-2?10-25?别?别?别?扩?爱?2020-2021?直?别?别?320?别?92017-2021年我国公立医院骨折出院人次（万人次）年我国公立医院骨折出院人次（万人次）数据来源：国家卫健委、Uresearch整理64.26 60.69 59.86 346.63 322.98 20172018201920202021脊柱类骨科植入医疗器械?别?厅?径?直