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【研报】医药行业动态报告:ASCO2021摘要发布国内创新数质提升-210531(48页).pdf

上传人: 木*** 编号:38626 2021-06-02 41页 2.21MB

1、与美国相比,我国创新药物研发靶点、数量和进度等方面仍存在差距。EvaluatePharma采用净现值法对全球在研新药的市场潜力进行了评估(见附表 2)。按治疗领域划分,全球在研新药 top20 中主要为抗肿瘤药(6 个)和消化系统及代谢病用药(5 个),占比 55%,其余为血液和造血系统用药、自身免疫性疾病用药、抗纤维化用药、神经系统用药、抗炎药和抗风湿药。我们对其中每个适应症靶点的研发进展进行了梳理,发现我国创新药研发进度上与美国相比仍有不小差距:首先,top20 中涉及到相关靶点或新给药途径的重磅药品,国内几乎没有开展研究或仍处于临床前阶段。如 CFTR、A、IL-2R、microdyst

2、rophin、CTGF、THR-等,其中以 CFTR为靶点的药物已获批上市,以 A、IL-2R为靶点的药物也已完成或处于期临床阶段,而我国尚未有相关靶点药物开展研究。其次,中美均以开展的相同靶点的新药研发项目中,中国的项目数量和项目进度不及美国。以抗肿瘤创新药为例,榜单中最具市场价值的治疗靶点为 BCMA(上榜公司两家,合计NPV 高达 108 亿美元)。BCMA 全称为 B 细胞成熟抗原,是一种极为重要的 B 细胞生物标志物。有研究表明,BCMA 广泛表达于多发性骨髓瘤细胞表面,并且该蛋白也存表达于多发性骨髓瘤患者恶性浆细胞表面。BCMA 已成为针对多发性骨髓瘤进行免疫治疗的热门靶点。当前,

3、针对 BCMA 靶点开发的免疫疗法主要分为三类:嵌合抗原受体 T 细胞疗法(CAR-T)、抗体药物偶联物(ADC)、双特异性抗体(BsAb)。我们梳理了全球针对 BCMA 靶点新药研发的临床进展,发现共有 43 款药物处理临床阶段,其中 27 款药物为美国主导或参与,占比 62.79%;13 款药物为我国主导或参与,占比 30.23%。全球进展最快也最具市场价值的BCMA 药物为(1)美国新基制药/蓝鸟生物共同研发的 CAR-T 药物 bb2121,适应症为多发性骨髓瘤,目前已完成期临床,计划于 2020 年提交上市申请;(2)美国葛兰素史克的 ADC药物 GSK2857916,适应症为多发性骨髓瘤,目前处于期临床阶段。而我国进展最快 BCMA药物为南京传奇生物/强生共同研发的 JNJ-68284528,普瑞金/河南肿瘤医院共同研发的 BCMA CAR-T,第三军医大学西南医院的 BCMA-targeted CAR-T,目前均处于/期临床阶段。

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本文主要内容概括如下: 1. 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会摘要发布,中国研究入选数量再创新高,表明国内创新药研发能力与水平不断提升,得到国际认可。 2. 本次ASCO年会共有16项中国研究入选口头报告,其中6项涉及国内药企的重磅品种,包括恒瑞医药的达匹西利、法米替尼和卡瑞利珠单抗等。这些品种的临床数据表明,其疗效和安全性均达到国际先进水平。 3. 达匹西利联合氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌,显著改善了患者的无进展生存期(PFS),并且安全性可控。 4. 法米替尼联合卡瑞利珠单抗和nab-紫杉醇治疗IM亚型晚期转移性三阴性乳腺癌,表现出较好的抗肿瘤活性,毒副反应可控。 5. 卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌,相比安慰剂显著提高了总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)。 6. 国内创新药研发势头强劲,未来药品创新研发前景良好,建议关注具有持续创新能力的创新药械公司及服务于创新药的CRO/CDMO公司。
国内创新药研发进展如何? 达匹西利在治疗晚期乳腺癌中的效果如何? 卡瑞利珠单抗在治疗晚期食管鳞癌中的效果如何?
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