1、浙江泰林生物技术股份有限公司 2021 年半年度报告全文 1 浙江泰林生物技术股份有限公司浙江泰林生物技术股份有限公司 2021 年半年度报告年半年度报告 2021-081 2021 年年 08 月月 浙江泰林生物技术股份有限公司 2021 年半年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任
2、。和连带的法律责任。公司负责人叶大林、主公司负责人叶大林、主管会计工作负责人叶星月及会计机构负责人管会计工作负责人叶星月及会计机构负责人(会计主会计主管人员管人员)周文琴声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。周文琴声明:保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。(一)行业政策变化的风险(一)行业政策变化的风险 公司所处制药装备制造业及其下游医公司所处制药装备制造业及其下游医药制造业是国家宏观调控和产业政策鼓励发展的朝阳行业,但由于医药制造业药制造业是国家宏观调控和产业政策鼓励发展的朝阳行业,但
3、由于医药制造业的监管特殊性,行业发展受国家法律法规、产业政策尤其是中国药典和监的监管特殊性,行业发展受国家法律法规、产业政策尤其是中国药典和监管的影响较大。同时作为一个受监管程度较高的行业,医药制造业的监管部门管的影响较大。同时作为一个受监管程度较高的行业,医药制造业的监管部门包括国家及各级地方药品监督管理部门等,该等监管部门制定相关的政策法规,包括国家及各级地方药品监督管理部门等,该等监管部门制定相关的政策法规,对医药制对医药制造业实施监管。目前我国正积极推进医疗卫生事业的发展,深化医药造业实施监管。目前我国正积极推进医疗卫生事业的发展,深化医药卫生体制的改革,针对医药管理体制和运行机制、医
4、疗卫生保障体制、医药监卫生体制的改革,针对医药管理体制和运行机制、医疗卫生保障体制、医药监管等方面存在的问题将逐步出台相应的改革措施。随着医药制造业监管日益趋管等方面存在的问题将逐步出台相应的改革措施。随着医药制造业监管日益趋严,一旦医改方案发生变动,将很可能进一步加剧国内医药制造业的竞争,这严,一旦医改方案发生变动,将很可能进一步加剧国内医药制造业的竞争,这些都将对行业相关企业新建扩建产能产生影响,进而影响其在固定资产领域的些都将对行业相关企业新建扩建产能产生影响,进而影响其在固定资产领域的投资。因此,虽然我国医药行业规范化进程具有持续性和长期性,行业固定资投资。因此,虽然我国医药行业规范化
5、进程具有持续性和长期性,行业固定资产投资将保持增长趋势,但在行业规范化进程中,行业监管政策始终处于动态产投资将保持增长趋势,但在行业规范化进程中,行业监管政策始终处于动态调整和变化的过程,作为阶段性规范化成果的各项调整和变化的过程,作为阶段性规范化成果的各项法规政策的颁布和实施,会法规政策的颁布和实施,会浙江泰林生物技术股份有限公司 2021 年半年度报告全文 3 在短期内对制药装备市场需求、生产企业技术研发效率、产品生命周期等产生在短期内对制药装备市场需求、生产企业技术研发效率、产品生命周期等产生影响,使得医药行业的固定资产投资需求往往会集中出现在法规要求的整改时影响,使得医药行业的固定资产
6、投资需求往往会集中出现在法规要求的整改时间节点前,并在时间节点过后出现短暂的需求回落,呈现周期性震荡上行的特间节点前,并在时间节点过后出现短暂的需求回落,呈现周期性震荡上行的特征。这样一方面会导致行业固定资产投资在短期出现一定波动,对制药装备生征。这样一方面会导致行业固定资产投资在短期出现一定波动,对制药装备生产企业的经营业绩造成冲击;另一方面,如果制药装备生产企业不能深刻理解产企业的经营业绩造成冲击;另一方面,如果制药装备生产企业不能深刻理解行业法规导向,正确把握行业监管方向,并及时根据监管政策要求提升技术研行业法规导向,正确把握行业监管方向,并及时根据监管政策要求提升技术研发水平、完善产品