ICON plc：：COVID-19在动态环境中导航全球市场准入要求（英文版）（16页）.pdf

上传人：云闲

编号：32308

2021-03-23

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COVID-19已经影响了地球上大多数人的日常生活，并在几乎每个行业和市场领域掀起了涟漪。制药和医疗器械行业通过在创纪录的时间内发现和测试新产品、新工艺和新解决方案，对危机做出了令人称赞的反应。此类COVID-19相关解决方案正被全球许多卫生技术评估(HTA)委员会优先考虑，COVID-19已成为许多制药和医疗器械公司在这一领域的新工作计划。但是，现有的药物管道计划呢?您精心编制的卫生经济成果研究(HEOR)证据生成时间表和计划的报销档案排序如何?这样的计划现在应该被撕毁重新开始吗?如果是这样的话，这对COVID-19之前开发的药物的全球市场准入意味着什么?对患者和提供者的医疗保健准入的预计时间表是什么?对于全球药品市场准入主管、HTA/报销主管以及该领域的其他人来说，这种重新评估和重新规划是一个关键的重点和关注点。这一点，再加上COVID-19相关业务影响的每日变化，使得我们很难找到一条通向成功报销的清晰道路。在这篇论文中，我们总结了当前全球HTA/报销要求和流程的变化，这些变化是由当前的流感大流行引起的。我们还提供了一些见解和建议，帮助您在这些挑战中找到一条战略道路，从而最大限度地为您的渠道取得HTA成功。

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