2023胰高血糖素样肽-1（GLP-1）市场前景、竞争格局及国内产业链梳理分析报告（56页）.pdf

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1、2 0 2 3 年深度行业分析研究报告目录C O N T E N T SGLP-1市场前景广阔02GLP-1竞争格局03GLP-1靶点介绍0104GLP-1新星：司美格鲁肽05国内多肽产业链梳理GLP-1靶点介绍01.GLP-1 具有血糖调节作用，受体在体内分布广泛01图表：GLP-1 受体激动剂作用机制资料来源：PubMed，民生证券研究院 胰高血糖素样肽 1（glucagon-like peptide-1，GLP-1）受体激动剂属于肠促胰素类药物。GLP-1 主要由回肠和结肠中的 L 细胞分泌，以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛细胞分泌胰岛素，参与机体血糖稳态调节，降低胰高血糖素的分泌，延缓胃

2、排空，改善外周胰岛素抵抗。人体分泌的 GLP-1 半衰期很短，仅为 12min，分泌到血液循环后易被二肽基肽酶 4（DPP-4）快速降解而失去促胰岛素分泌的活性。为了充分发挥 GLP-1 的“天然”作用，药物研发人员对其结构进行修饰，开发了一系列 GLP-1 受体激动剂。GLP-1 受体激动剂可发挥与天然 GLP-1 相同的生物学作用，还能避免被降解失去活性，从而延长作用时间，发挥调节血糖，治疗糖尿病的作用。GLP-1 受体广泛分布于全身多个器官或组织，除胰腺外还包括中枢神经系统、胃肠道、心血管系统、肝脏、脂肪组织、肌肉等，因此 GLP-1 受体激动剂具有多重降糖机制。包括促进胰岛素生物生成和

3、分泌；增加胰岛素敏感性；抑制胰高血糖素分泌；抑制-细胞凋亡，促进-细胞增殖；减少肝糖输出；抑制食欲，增加饱腹感；延缓胃排空和胃肠蠕动。含 GLP-1 在内的多受体激动剂作用机制 01图表：GLP-1与基础胰岛素的作用互补资料来源：PubMed，民生证券研究院 由于 GLP-1 受体分布广泛，可以与其他受体共同调节关键靶组织的代谢且 GLP-1 受体激动剂的疗效与安全性已经得到证实，所以开发含 GLP-1 在内的多受体激动剂也备受关注。葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）是一种42个氨基酸组成的多肽，由主要位于近端小肠的K细胞分泌，是第一个被发现的肠促胰素。胰高糖素（GCG）由胰岛细胞分泌，其主要

4、生理作用是迅速升高血糖水平。目前，已有多种有潜力的分子在临床前或临床试验中与 GLP-1 受体激动剂联合制成复方制剂或多受体激动剂，例如胰岛素与GLP-1受体激动剂合剂；GLP-1/GIP双受体激动剂；GCGR 和 GLP-1 双受体激动剂等。图表：GIP与GLP-1受体相互作用的潜在机制图表：GCGR 和GLP-1双受体激动剂作用机制资料来源：PubMed，民生证券研究院资料来源：PubMed，民生证券研究院GLP-1市场前景广阔02.糖尿病是一组常见的以葡萄糖和脂肪代谢紊乱、血浆葡萄糖水平增高为主要临床特点的代谢内分泌疾病。根据美国糖尿病学会发布的2020年糖尿病医学诊疗标准，糖尿病分为四

5、类：1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和特殊类型糖尿病。其中2型糖尿病最为常见，占我国糖尿病患者的90%以上。2型糖尿病的病因为胰岛素抵抗以及胰岛素的代偿性分泌不足。2型糖尿病患者在确诊前可长无明显临床症状。02图表：2型糖尿病发病机制慢病之王糖尿病资料来源：PubMed，民生证券研究院 IDF全球糖尿病地图（第10版）显示，2021年，20-79岁的成年人中有5.37亿（10.5%）糖尿病患者每10个人中就有1个糖尿病患者。据IDF预测，糖尿病总人数预计到2030年将增至6.43亿(11.3%)，到2045年将增至7.83亿(12.2%)。IDF全球糖尿病地图（第10版）显示，过去的10年

6、间（2011年2021年），我国糖尿病患者人数由9000万增加至1.4亿，增幅达56%，其中约7283万名患者尚未被确诊，比例高达51.7%。据IDF预测，未来20余年，虽然我国糖尿病患病率增速会趋于平稳，但患者总数将增加到2030年的1.64亿人和2045年的1.74亿人。02图表：2019-2045年全球和每个地区的糖尿病患者人数（20-79岁）（百万人）全球约10%的人口为糖尿病患者资料来源：IDF2020年第九版全球糖尿病概览，民生证券研究院0100200300400500600700800201920302045图表：2000-2045年中国糖尿病患者人数（百万人）资料来源：IDF2