药渡咨询：2026ADC研发全球格局与下一代演进趋势报告（29页）.pdf

1、专注医药洞察价值药渡咨询ADC研发全球格局与下一代演进趋势2026年4月吴夏博士2联系方式：13911468148（微信）药渡咨询领先的以AI医药大数据为驱动的全产业链深度咨询解决方案服务商10年经验沉淀11年深度咨询案例客户长期高度认可40%博士团队专业、高效、严谨值得信赖500TB数据解读“有思想的数据”AI+KOLs权威解读助你智慧决策3000+专家资源政策/临床/市场/监管全链条行业意见领袖600+客户BioPharma/Biotech投资机构VC/PE药监/政府/医药园区1800+报告案例热门领域/前沿技术丰富项目评估经验联系人：13911468148（同微信）专注医药洞察价值药渡咨

2、询目 录010203XDC药物及市场概述ADC代表交易事件04扫码加微获取报告未来展望ADC药物研发现状及趋势（全球 vs 中国）药渡咨询联系：13911468148放射性核素偶联药（RDC）抗体寡核苷酸偶联药（AOC）小分子偶联药物（SMDC）多肽偶联药物（PDC）抗体片段偶联药物（FDC）抗体偶联药物（ADC）全球已开发15大类XDC药物赛道中，ADC药物仍为主流，全球上市20款，在研456款；中国上市15款，在研306款4数据来源：药渡数据库、公开资料 XDC药物的“公式“：靶向肿瘤的载体（Carrier）+诱导多种生物学功能的载荷（Payload）+二者的连接子（Linker）。据不完

3、全统计，已有15种XDC药物类型。借助靶向载体将治疗介质选择性地递送到疾病灶点处发挥治疗效果。XDC万物皆可偶联免疫刺激抗体偶联物（ISAC）病毒样药物偶联物（VDC）抗体-siRNA偶联物（ARC）前抗体偶联药物（Pro-ADC）核酸适体药物偶联物（ApDC）双环肽放射性偶联药物（BRC）抗体生物聚合物偶联物（ABC）降解抗体偶联物（DAC）Centyrin-siRNA药物序号偶联药物构成主要优势上市数量在研数量全球中国全球中国1ADC抗体+连接子+细胞毒性载荷精准的靶向作用和强大的细胞毒性20154563062RDC靶向配体（抗体/小分子）+连接子+放射性核素部分核素有成像效果，诊疗一体化

4、潜力1125591963PDC多肽+连接子+细胞毒性载荷分子量小、免疫原性低、肿瘤穿透性强、生产成本低2174644FDC抗体片段（scFv/Fab）+连接子+细胞毒性载荷分子量小、肿瘤穿透性强、半衰期短、毒性小5SMDC小分子靶向配体+连接子+细胞毒性载荷合成简单、易渗透扩散、毒性较小16AOC抗体+连接子+寡核苷酸药物载荷精确靶向并调控基因表达507ISAC抗体+不可裂解的连接子+免疫激动剂/调节剂同时激活固有免疫和获得性免疫，杀伤作用更强8VDC病毒样颗粒+连接子+细胞毒性载荷诱导肿瘤细胞急性坏死，并创建高免疫原性环境，激发持久、强大的免疫应答9ARC抗体+连接子+siRNA调控基因表达

5、，拓展更多遗传性疾病1010Pro-ADC前药+抗体+连接子+细胞毒性载荷重启由于毒性无法实现的新组合，扩大治疗窗口11ApDC适配体+连接子+细胞毒性载荷载药位置、数量精确可控，质量控制简单，且可实现协同治疗12BRC双环肽分子+连接子+放射性核素精确的靶向特异性，分子量小、肿瘤穿透性强13ABC二药或者多药合一协同效应、降低成本与不良反应14Centyrin-siRNA药物Centyrin蛋白+连接子+siRNA高特异性和亲和力，优异的稳定性和溶解度，免疫原性低，生存方式简单15DAC抗体+连接子+PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）、分子胶低脱靶毒性、耐药机制优注：在研数量指IND至NDA

6、阶段的产品数量，无数据代表该药物类型尚无处于临床阶段的产品，调研截至2026年4月7日药渡咨询联系：13911468148ADC药物由抗体、连接子、毒素三部分组成，通过旁观者效应、ADCC、ACP和CDC效应，使得抗体+小分子细胞毒药物的结合发挥1+12的作用5数据来源：Kwon,Whi-An et al.“Antibody-Drug Conjugates in Urothelial Cancer:From Scientific Rationale to Clinical Development.”Cancers vol.16,13 2420.30 Jun.2024,doi:10.3390/c