1、医药行业快评ASCO年会标题发布,多个国产创新药研究成果入选口头报告行业研究行业快评医药生物投资评级:优于大市(维持)事项:2026ASC0年会发布摘要标题,多个国产创新药研究成果入选口头报告。国信医药观点:1)美国临床肿瘤学会(ASC0)年会是全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤学会议之一,涵盖口头报告、壁报展示、专题讲座、研讨会、病例讨论等多种展示形式。2026年ASC0年会将于5月29日-6月2日(美国东部时间)在美国芝加哥召开,目前,摘要标题已经正式发布,国产创新药将在会议中公布多项重要的临床数据;2)多款具备全球FIC或BIC潜力的国产创新分子即将读出数据,包括康方生物的AK112(P
2、D-1/VEGF双抗)、三生制药的707(PD-1/VEGF双抗)、科伦博泰的Sac-TMT(TR0P2ADC)泽璟制药的ZG006(DLL3/DLL3/CD3三抗)和ZG005(PD-1/TIGIT双抗)、恒瑞医药的SHR-A2102(Nectin4ADC)、信达生物的IBI363(PD-1/IL-2-bias双抗融合蛋白)等;3)投资建议:国产创新分子展现全球竞争力,临床研发进展和数据的优势日渐凸显,建议关注具备研发能力和创新分子的公司:康方生物、科伦博泰生物、康诺亚、三生制药、泽璟制药、和黄医药等。风险提示:研发进度不及预期、临床数据不及预期、商业化不及预期。评论:国产创新分子即将在20
3、26年ASC0年会上展示临床数据康方生物:依沃西单抗HARMONi-6临床OS数据即将发布康方生物将在ASC0会议中展示依沃西单抗(AK112)和卡度尼利单抗(AK104)多项临床研究数据,其中依沃西单抗将在全体大会上发布HARMONi-6临床3期研究OS数据,公司还会以海报形式发布AK112用于LA-HNSCC和mCRC适应症治疗的临床数据,除此之外,AK104在nccRCC、头颈鳞癌、胃肠道肿瘤等多个适应症的临床数据即将读出。恒瑞医药:SHR-A2101治疗MIBC的临床数据入选口头报告恒瑞医药将在会议上发布多个创新分子的临床数据,包括SHR-A2102(Nectin4ADC)治疗MIBC
4、的临床2/3期研究将以口头报告的形式发布,同时还将发布针对sq/nsqNSCLC1L的临床1b/2期数据;ADCC增强分子SHR-3821(CLDN18.2/4-1BB双抗)针对晚期实体瘤的临床1期数据即将发布;SHR-1701(PD-L1/TGF-beta双抗)用于1L肺鳞状细胞癌的临床2期数据即将读出;两款降解剂HRS-5041治疗mCRPC、HRS-8080治疗BC的临床1期数据即将读出。信达生物:IBI363(TAK-928)将读出临床数据信达生物的多个分子将在ASCO会议上以海报形式披露数据,其中包括与武田合作PD-1/IL-2bias双抗融合蛋白IBI363(TAK-928)治疗N
5、SCLC的2项临床研究数据;IBI310(CTLA-4单抗)联合信迪利单抗用于aHCC1L适应症的临床3期数据即将读出。科伦博泰生物:Sac-TMT联用疗法治疗PD-L1+NSCLC1L的临床3期数据即将读出科伦博泰生物将在会议中以快速口头报告的方式读出SKB500(B7-H3ADC)治疗局部晚期/转移实体瘤的临床研究数据;下一代选择性RET抑制剂A400/EP0031分子用于治疗RET融合阳性的NSCLC的临床2期数据即将读出;Sac-TMT(TROP2ADC)联合帕博利珠单抗用于PD-L1+NSCLC1L的临床3期研究数据将以海报形式发布。和黄医药:呋喹替尼和索凡替尼多个临床研究数据即将读
6、出和黄医药将发布呋喹替尼和索凡替尼的多个临床研究数据,呋喹替尼有1项研究将以口头报告形式公布,另外仍有针对RCC、mCRC、G/GEJA的临床研究数据以海报形式发布;索凡替尼将公布针对肝内胆管癌、胸腺癌和PDAC1L的3项临床研究数据。亚盛医药:多项研究数据即将读出亚盛医药将在ASC0会议中以快速口头报告的形式公布临床研究数据,其中APG-115(MDM2-p53抑制剂)针对RMS/STSs适应症的临床研究将以口头报告形式公布;HQP1315(奥雷巴替尼)即将发布CML-LBP/mathsfPh+BCP-ALL和CP-CML2L两个适应症的临床数据。百济神州:多个创新靶点分子即将读出数据百济神