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1、中医药健康产业中医药健康产业双五星专利推广手册双五星专利推广手册编制单位：广西华南技术交易所（广西知识产权交易中心）编制时间：2025 年 12 月专利名称靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物及其制备方法与应用申请号CN201810804788.X专利星级所属院校玉林师范学院转化意愿拟转让或许可地区玉林市技术成熟度样品、实验阶段技术简介本发明公开了一种靶向于人肺癌耐药细胞的索拉非尼抗肿瘤铂(II)配合物，所述的铂(II)配合物，其化学结构式如下所示：本发明所述的铂(II)配合物表现出优越的体外抗肿瘤活性，具有潜在的药用价值，可用于各种抗肿瘤药物的制备。专利名称高抗肿瘤活性白叶藤

2、碱铂(II)配合物及其合成方法和应用申请号CN202010053582.5专利星级所属院校玉林师范学院转化意愿拟转让或许可地区玉林市技术成熟度样品、实验阶段技术简介本发明涉及一种高抗肿瘤活性白叶藤碱铂(II)配合物，其化学式为Pt(T)RCl，配体 T 为叶藤碱衍生物与二甲基吡啶胺衍生物合成的化合物，R 为卤素。所述配合物的合成方法是白叶藤碱衍生物与二甲基吡啶胺衍生物在溶剂以及强碱的存在下反应生成黄色固体粉末配体 T；所述 T 配体和等物质的量的铂(II)化合物在极性溶剂的存在下配位反应得到黄色的目标产物白叶藤碱铂(II)配合物。所述白叶藤碱铂(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性

3、，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。专利名称一种萘酰亚胺-铂(II)配合物及其制备方法和应用申请号CN201910265655.4专利星级所属院校玉林师范学院转化意愿拟转让或许可地区玉林市技术成熟度样品、实验阶段技术简介本发明涉及铂类活性配体配合物领域，具体公开了一种萘酰亚胺 铂(II)配合物、其制备方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用，旨在提供一种高效、低毒、靶向性的铂类抗肿瘤化疗药物。所述配合物的化学式为 I，所述的制备方法包括以下步骤：(1)将萘酰亚胺衍生物配体 c 与二氯二(二甲基亚砜)合铂(II)溶于极性溶剂中，进行配位反应；(2)将步骤(1)的反应液洗涤、干燥，

4、得到萘酰亚胺 铂(II)配合物 I；所述的萘酰亚胺 铂(II)配合物用于抗癌药物。专利名称靶向于卵巢癌耐药株的香豆素-铂(II)配合物及其合成方法与应用申请号CN201810424389.0专利星级所属院校玉林师范学院转化意愿拟转让或许可地区玉林市技术成熟度样品、实验阶段技术简介本发明公开了一种靶向于卵巢癌耐药株的香豆素 铂(II)配合物及其合成方法与应用，所述的配合物化学结构式如式 1 式 2 所示：本发明以 3(2 苯并咪唑基)7 甲氧基香豆素为活性配体，与不同物质的量的二氯二(二甲基亚砜)合铂(II)配位反应合成了一种具有抗肿瘤活性的配合物，研究发现配合物 1 2 表现出靶向于抑制卵巢癌

5、耐药细胞SK OV 3/DDP 的生长，其 IC50 值分别为 10.250.33M 和 0.510.23M，其体外抗肿瘤活性远远大于配体和经典的金属基抗癌药物顺铂。专利名称一种新型 2-苯基吡啶类-铂(IV)前体抗癌配合物及其合成方法和应用申请号CN201910692327.2专利星级所属院校玉林师范学院转化意愿拟转让或许可地区玉林市技术成熟度样品、实验阶段技术简介本发明涉及一种新型 2 苯基吡啶类 铂(IV)前体抗癌配合物，其合成方法以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用，涉及吡啶类 铂类配合物，旨在得到一种高效、低毒的抗癌物。所述 2 苯基吡啶类 铂(IV)前体抗癌配合物的结构式如 Pt1

6、 和 Pt2 所示，所述配合物的合成方法为:将配体 2 苯基吡啶 H PPy 或 2 4(三氟甲基)苯基吡啶H TFPy 与金属盐 K2PtCl6 溶解于甲醇与二氯甲烷的混合溶液中，进行配位反应，即得到黄色目标产物 2 苯基吡啶类 铂(IV)前体抗癌配合物 Pt1 或 Pt2。本发明所述的两种新型新型 2 苯基吡啶类 铂(IV)前体抗癌配合物 Pt1 和 Pt2，总体表现出了明显的体外抗肿瘤活性和毒性选择性，而且原料便宜、合成方便、经济实惠，具有良好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。专利名称一种提高家禽抗病能力的兽药及其制备方法申请号CN202211312969.3专利星级所属院校