泰格医药：2024年半年度报告.PDF

1、杭州泰格医药科技股份有限公司 2024 年半年度报告全文 1 杭州泰格医药科技股份有限公司杭州泰格医药科技股份有限公司 2024 年半年度报告年半年度报告 2024 年年 8 月月 29 日日 杭州泰格医药科技股份有限公司 2024 年半年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。个别和连带

2、的法律责任。公司负责人曹晓春、主管会计工作负责人杨成成及会计机构负责人公司负责人曹晓春、主管会计工作负责人杨成成及会计机构负责人(会计会计主管人员主管人员)夏江梅声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。夏江梅声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。无无 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。杭州泰格医药科技股份有限公司 2024 年半年度报告全文 3 目录目录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和

3、释义.2 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.10 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析.13 第四节第四节 公司治理公司治理.28 第五节第五节 环境和社会责任环境和社会责任.30 第六节第六节 重要事项重要事项.31 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.37 第八第八节节 优先股相关情况优先股相关情况.43 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况.44 第十节第十节 财务报告财务报告.45 杭州泰格医药科技股份有限公司 2024 年半年度报告全文 4 备查文件目录备查文件目录 一、载有法定代表人曹晓春女士、主管会计工作负责人杨成成女士、会计

4、机构负责人夏江梅女士签名并盖章的财务报表。二、载有法定代表人曹晓春女士签名的 2024 年半年度报告文本。三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。四、其他相关资料。杭州泰格医药科技股份有限公司 2024 年半年度报告全文 5 释义释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、泰格医药、Tigermed 指 杭州泰格医药科技股份有限公司 CRO 指 合同研究组织，Contract Research Organization NMPA 指 国家药品监督管理局 FDA 指 美国食品药品监督管理局 GCP 指 中国颁布的药物临床试验质量管理规范 ICH-GCP 指 国

5、际协调会议协调三方（美国、欧盟、日本）药品临床试验质量管理规范指南 SOP 指 标准操作规程 Standard Operation Process CRA 指 临床监查员 Clinical Research Associate，主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学等专业方面的知识，具有 GCP 证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。BD 指 商务发展部，主要根据公司的战略来制定发展计划并予以执行，和上下游及平行的合作伙伴建立畅通的合作渠道，和相关政府、协会等机构沟通以寻求支持并争取

6、资源。CRC 指 临床研究协调员，Clinical Research Coordinator SMO 指 Site Management Organization 临床试验现场管理组织，为具有整合临床资源运作的专业管理组织，是协助临床试验机构进行临床试验具体操作的管理良好的专业商业机构及现场管理工作的查核机构。GSP 指 Good Supply Practice 药品经营质量管理规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。GMP 指 Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则，适用