招商证券报告指出，中国已成为全球ADC药物研发的第一梯队。据药融云统计，按照药品研发数量排序，全球ADC研发药企Top10中中国企业占据7家（荣昌生物、恒瑞医药、百奥泰、信达生物、乐普生物、科伦博泰、康宁杰瑞），国内入局ADC研发的企业已超百家。2022年至2023年上半年，国内共有10家药企与海外合作伙伴达成14项ADC license out交易。中国ADC药物正通过对外授权和CDMO赋能加速全球化进程，药明合联在其中扮演了关键的赋能角色。

中国在ADC药物研发领域的领先地位体现在多个维度。从研发企业数量看，国内入局ADC研发的企业已超百家，在全球ADC研发药企Top10中占据7席（荣昌生物、恒瑞医药、百奥泰、信达生物、乐普生物、科伦博泰、康宁杰瑞）。从研发管线质量看，中国ADC在研药物覆盖HER2、TROP2、Claudin 18.2、B7H3等多个热门和差异化靶点，多款药物已进入临床后期阶段。从商业化进展看，荣昌生物的爱地希（Disitamab vedotin）是中国首个获批上市的国产ADC药物，科伦博泰的芦康沙妥珠单抗已获NMPA批准。中国ADC企业凭借丰富的管线储备和快速推进的临床进展，已成为全球ADC创新的重要力量。

2022年至2023年上半年，国内共有10家药企与海外合作伙伴达成14项ADC license out交易，交易总金额屡创新高。代表性交易包括：2023年12月百利天恒与BMS达成EGFRxHER3 ADC授权；2024年8月科伦博泰与默沙东就SKB571达成授权；2025年1月信达生物与罗氏达成DLL3 ADC授权（10亿美元）、映恩生物与Avenzo Therapeutics达成EGFR/HER3 ADC授权（11.5亿美元）。2023年10月翰森制药与GSK达成B7H4 ADC授权（15.7亿美元）、恒瑞医药与默克达成Claudin 18.2 ADC授权。中国ADC药企凭借差异化的靶点选择、创新的分子设计和积极的临床推进策略，成为全球大药企在ADC领域合作的首选伙伴。

药明合联是中国ADC出海趋势中关键的CDMO赋能平台。2022年至2023年上半年，国内10家ADC license out药企中，8家是药明合联的客户。药明合联通过提供端到端CRDMO服务，在抗体中间体、连接子/化学有效载荷、偶联原液及制剂等环节为客户提供一站式解决方案，大幅降低了ADC药物从研发到生产的复杂度和时间成本。截至2024年底，药明合联累计服务客户499家，其中2024年净增154家；累计执行项目195个，包括临床3期16个和商业化1个。药明合联的WuXiDARx技术平台进一步提高了ADC药物的均一性，增强工艺稳定性，降低开发成本。在中国ADC出海持续加速的背景下，药明合联有望持续受益于国内创新药全球化的浪潮。

中国ADC出海对CDMO行业的拉动效应体现在三个维度。第一，项目数量增长——随着更多中国ADC企业推进海外临床和商业化，CDMO项目的数量和阶段将持续升级。第二，单项目价值提升——临床后期和商业化项目的CDMO服务价值显著高于早期项目。第三，全球化服务需求——中国药企出海需要CDMO伙伴具备全球化的产能布局和供应链管理能力，药明合联的“全球双厂”策略（中国+新加坡）正好契合这一需求。此外，中国ADC license out交易通常涉及里程碑付款和销售分成，交易达成后合作伙伴对CDMO服务商的选择具有重要话语权，药明合联等具备先发优势和验证经验的企业有望持续获得订单。

表：2022-2023H1中国ADC license out交易统计

时间段	药企数量	交易数量	药明合联客户占比
2022-2023H1	10家	14项	8/10（80%）