图21SAVANNAH研究及SAFFRON研究临床-行业数据

中美 EGFR-TKI 难治性 NSCLC MET+的注册性临床（SACHI、SAVANNAH）会在 23 年底或 24 年初陆续完成入组，24 年申报 NDA，进度国内领先。根据 SAVANNAH 的结果，公司于 2022 年开展了SAFFRON 全球 III 期研究，将进一步评估泰瑞沙和赛沃替尼联合疗法对比铂类双药化疗，用于治疗伴有 EGFRm/MET 过表达/扩增的晚期或转移非小细胞肺癌患者，在患者入组时主要将 MET 高表达的且未接受过化疗的患者纳入研究。2/3L 泰瑞沙耐药的 MET 高表达 NSCLC 有望迎来新的治疗手段。