图表56辉瑞atirmociclib（CDK4）+PF-07104091（CDK2）与罗氏/锐格RGT-419B（CDK2/4）数据对比-行业数据

3、CDK2i 与 CDK4i、CDK4/6i 联合的潜力。人体由于存在代偿机制，许多 CDK在正常机体内可有可无，然而研究表明 CDK2和CDK4/6 的共同抑制消除了代偿性磷酸化，表明了细胞可能通过 CDK4/6 的补偿性激活来快速适应 CDK2 活性的丧失，这也构成了 CDK2 抑制剂与 CDK4/6i、CDK4i 联用的理论基础，如辉瑞的 CDK4 和 CDK2联合治疗的探索，罗氏 8.5 亿美元首付款及潜在里程碑引进锐格医药 RGT-419B（CDK2/4 抑制剂）。