同和药业：2020年半年度报告.PDF

1、江西同和药业股份有限公司 2020 年半年度报告全文 1 江西同和药业股份有限公司江西同和药业股份有限公司 2020 年半年度报告年半年度报告 2020-065 2020 年年 08 月月 江西同和药业股份有限公司 2020 年半年度报告全文 2 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。和连带的法律责

2、任。公司负责人庞正伟、主管会计工作负责人胡锦桥及会计机构负责人公司负责人庞正伟、主管会计工作负责人胡锦桥及会计机构负责人(会计主会计主管人员管人员)胡锦桥声明：保证本胡锦桥声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持

3、足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司已在本报告中详细描述存在的主要风险，包括：公司已在本报告中详细描述存在的主要风险，包括：国家政策及行业风险、国家政策及行业风险、主要经营资质申请和续期风险、安全生产和环保风险、产品质量控制风险、核主要经营资质申请和续期风险、安全生产和环保风险、产品质量控制风险、核心技术人员流失及核心技术失密的风险、汇率风险等。详细内容请查阅本报告心技术人员流失及核心技术失密的风险、汇率风险等。详细内容请查阅本报告第四节第四节“经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析”中中“公司面临的风公司面临的风险和应对措施险

4、和应对措施”。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。江西同和药业股份有限公司 2020 年半年度报告全文 3 目录目录 第一节 重要提示、目录和释义.2 第二节 公司简介和主要财务指标.6 第三节 公司业务概要.10 第四节 经营情况讨论与分析.14 第五节 重要事项.21 第六节 股份变动及股东情况.30 第七节 优先股相关情况.36 第八节 可转换公司债券相关情况.37 第九节 董事、监事、高级管理人员情况.38 第十节 公司债券相关情况.39 第十一节 财务报告.40 第十二节 备查文件目录.141 江西同和药业股份有

5、限公司 2020 年半年度报告全文 4 释义释义 释义项 指 释义内容 同和药业、本公司、公司 指 江西同和药业股份有限公司 同和药业进出口 指 江西同和药业进出口有限责任公司 报告期 指 指 2020 年 1 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日。原料药/API 指 Active Pharmaceutical Ingredient，用于生产化学制剂的主要原材料，是制剂中的活性药物成分。特色原料药 指 特色原料药是区别于大宗原料药的范畴，是用于特定药品生产的原料药，一般指原研药厂的创新药在药品临床研究、注册审批及商业化销售等各阶段所需的原料药以及仿制药厂商仿制生产专利过期或即将过期药品

6、所需的原料药。医药中间体 指 用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。仿制药 指 Generic drug，又称为通用名药、非专利药，指原研药在专利到期后，由其他厂商生产的具有同样活性成分、剂型、规格和给药途径，并经证明具有相同安全性和治疗等效性的仿制药品。原研药/专利药 指 Patented drug，指原创性的新药，需经过严格的筛选、临床试验和审批后方可获准上市。药品管理法 指 中华人民共和国药品管理法 重磅炸弹级药物 指 国际上通常把年销售额超过 10 亿美元的药物，称为重磅炸弹 级药物。NMPA 指 中国国家药品监督管理局 MFDS 指 韩国食品药品安全部（Ministry o