泰格医药：2020年年度报告摘要.PDF

1、杭州泰格医药科技股份有限公司 2020 年年度报告摘要 1 杭州泰格医药科技股份有限公司杭州泰格医药科技股份有限公司 2020 年年年年度报告摘要度报告摘要 一、重要提示一、重要提示 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议 未亲自出席董事姓名 未亲自出席董事职务 未亲自出席会议原因 被委托人姓名 立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为立信会计

2、师事务所（特殊普通合伙）。非标准审计意见提示 适用 不适用 董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案 适用 不适用 公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为：以 872,483,508 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 3 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 适用 不适用 二、公司基本情况二、公司基本情况 1、公司简介、公司简介 股票简称 泰格医药 股票代码 300347 股票上市交易所 深圳证券交易所 联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 Jun Gao（高

3、峻）李晓日 办公地址 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路 19号 8 幢 20 层 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8 幢 20 层 传真 0571-89986795 0571-89986795 电话 0571-89986795 0571-89986795 电子信箱 2、报告期主要业务或产品简介、报告期主要业务或产品简介 一、公司主要从事的业务 公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案，保证研究质量、降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费，推进产品市场化进程，让患者早日用上更新、更优的医药和

4、医疗产品。二、经营模式 公司致力于以最佳方式为客户的新药/医疗器械开发提供全面而综合的服务支持，从临床前、临床阶段到上市后的全方位技术服务和解决方案，助力客户提升临床研究效率，确保研究质量，节省时间和成本。公司主营业务包括临床试验技术服务和临床试验相关服务及实验室服务。杭州泰格医药科技股份有限公司 2020 年年度报告摘要 2 三、我国临床CRO产业发展现状和未来发展前景（一）创新药产业带动临床合同研究组织（CRO）蓬勃发展 生物制药产业是21世纪创新最活跃、影响最深远的战略性新兴产业之一，目前中国已经成为仅次于美国的全球第二大制药市场，市场规模由2015年约1,943亿美元增至2019年的2

5、,363亿美元，预计2024年将进一步增长至3,226亿美元。在创新药领域，国内虽然起步较晚，但发展十分迅速。2015年5月，国务院发布建设制造强国的纲领性文件 中国制造2025，首次将生物医药产业提升到支柱性产业的高度。同年8月，国务院印发关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见，开启了中国药品审评审批制度的改革，鼓励创新成为改革的重要方向。除了审评审批制度的改革以及各项鼓励创新的优惠政策，广阔的市场前景、优秀的本土创新药公司不断涌现，研发能力不断提升，资本运作不断升温，都推动了中国医药创新快速发展，研发投入不断增加。这些因素驱动着中国生物制药产业创新能力不断提升，驱动研发中心从仿制药物转换为

6、创新药物。新药研发是一项高风险、高投资、高回报、周期长、竞争激烈的工程，一款新药平均研发周期大约12年，平均开发成本达到26亿美元，其中60%-70%投入在临床研究阶段。随着新药上市速度加快，药物研发成本提升，企业对于研发成本控制和研发效率改善的需求不断上升，临床CRO因其能够帮助制药企业保证研发质量、提高研发效率、降低研发成本、提高研发成功率，也随之得到快速发展。2020年，药品审评审批改革继续深化，疫苗管理法和新修订药品管理法全面施行，新修订药品注册管理办法 药品生产监督管理办法及其配套文件陆续出台，我国药品监管模式优化，进一步提高审评效率，缩短审评时间，加快新药上市，全面落实MAH；借助