当前位置：首页 >英文主页 > 报告详情

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf

上传人：白**** 编号：724211 2025-07-08 PDF PDF 中文版中文版中文版 PPTX PPTX PPTX 70页 1.82MB 收藏收藏已收藏 79张图表上传文档翻译

查看英文原版报告查看中译版报告

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第1页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第2页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第3页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第4页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第5页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第6页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第7页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第8页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第9页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第10页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第11页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第12页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第13页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第14页

艾昆纬：2025患者等待获取创新疗法（W.A.I.T.）指标调查报告：2024年结果（英文版）（70页）.pdf_第15页

/ 15

本资源只提供15页预览，全部文档请下载后查看！喜欢就下载吧，查找使用更方便 VIP专享文档

根据文章内容，以下是关键点的概括： 1. **创新药物的可获得性**：2020-2023年批准的创新药物中，欧洲平均可获得率为46%，较2023年有所提高，但限制性可获得的比例增加至37%。 2. **肿瘤药物的可获得性**：肿瘤药物的欧洲平均可获得率为50%，略低于2023年的52%，平均获得时间增加至586天。 3. **孤儿药物的可获得性**：孤儿药物的欧洲平均可获得率为42%，较2023年提高7%，但平均获得时间增加至611天。 4. **非肿瘤孤儿药物的可获得性**：非肿瘤孤儿药物的欧洲平均可获得率为39%，较2023年提高7%，平均获得时间增加至607天。 5. **联合疗法的可获得性**：联合疗法的欧洲平均可获得率为55%，高于所有药物的平均水平，平均获得时间为553天，为各类药物中最快。 6. **欧洲各国差异**：欧洲各国在创新药物的可获得性和获得时间上存在较大差异，最快和最慢国家之间的差距可达7倍以上。 7. **结论**：尽管创新药物的平均可获得率有所提高，但限制性可获得的比例增加，且孤儿药物的可获得性仍较低。欧洲各国在创新药物的可获得性方面存在显著差异。