药康生物：2024年度“提质增效重回报”行动方案的半年度评估报告.pdf

1、江苏集萃药康生物科技股份有限公司江苏集萃药康生物科技股份有限公司 2024 年度年度“提质增效重回报提质增效重回报”行动方案的行动方案的半年度评估报告半年度评估报告 江苏集萃药康生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）为践行以“投资者为本”的发展理念，坚决维护公司全体股东利益，促进公司实现高质量和可持续发展，制定了江苏集萃药康生物科技股份有限公司 2024 年度“提质增效重回报”行动方案。公司根据行动方案内容，积极开展和落实各项工作，现将 2024 年上半年的主要工作成果报告如下：一、一、聚焦主业发展，持续高质量发展聚焦主业发展，持续高质量发展 2024 年上半年，公司围绕国际化与创新两大核心

2、战略，加速海外市场拓展，稳步提升国内市场份额，维持高强度研发投入，推进野化鼠等战略性项目，同时兼顾短中期市场需求，推出多个满足市场需求的模型，稳扎稳打开展业务，并持续优化内部组织结构，提升人员效率，力争高效运营。尽管面临国内创新药行业阶段性遇冷等不利因素，公司收入仍然稳健增长，实现营业总收入34,038.30万元，同比增长15.05%，实现归属于上市公司股东的净利润7,633.77万元，同比减少1.59%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 5,483.71 万元，同比增加 10.73%。在产能方面，国内新设施产能利用率稳步提升，依托北京大兴设施、上海宝山设施及广东佛山设施，使公司对

3、华北市场、上海区域、粤港澳大湾区的服务能力显著增强。公司首个海外设施落地美国圣迭戈，美国药康作为运营主体，设施已于 2024 年一季度启用，随着美国设施投产，公司对海外客户的响应速度与服务能力进一步提升，充分满足海外客户现场审计等要求。在市场开拓方面，公司 2024 年上半年服务国内客户近 2,000 家，新增客户近 400 家；服务海外客户超 200 家，新增海外客户近 90 家；国内与海外的客户覆盖度均有显著增加。同时，公司优化小鼠线上商城，并上线“集萃药康小鼠订购”微信小程序，便捷客户下单，改善购鼠体验。公司提供建设咨询、体系搭建、资质认证、人员培训、设施质控等动物房全生命周期服务，定期

4、开展实验动物病原体检测培训、胚胎操作技术培训等，全方位服务客户，提高客户黏性。二二、推动科技创新推动科技创新，增强核心竞争力增强核心竞争力 2024 年上半年，公司不断加大研发投入，丰富模型种类。在自免领域，公司围绕 B 细胞靶点开发系列模型，用于细胞治疗、多抗等类型药物测试，并综合运用基因编辑、药物诱导、手术等造模方式，在 IgA 肾炎、肠炎等关注度高、发病机制复杂的疾病领域提供多样的模型选择，市场转化良好。在心血管及代谢领域，公司顺应减重降糖等市场研究热点，拓展经典模型应用场景，完成新类型阳性药物在 DIO、db 等经典代谢模型中的数据收集，并推出诱导型高血压小鼠模型，填补临床前小鼠高血压

5、模型空白。在精神神经领域，公司重点布局疼痛模型，包括炎症痛、神经病理性疼痛、癌药致痛、偏头痛、腹痛、糖尿病外周神经病变等，推出多个靶点人源化模型，如 B6-hAPOE4、B6-hAPOE3、B6-hMIF 等，并在帕金森等疾病领域增加诱导模型。在肿瘤领域，公司持续扩充 CDX、PDX 模型库，并根据药物研发趋势，重点开发耐药模型尤其 ADC 耐药模型，补充 TAA 靶点模型及相关模型阳性药物数据，在骨转移、多类免疫细胞重建、安全性评价等特色领域均有新品推向市场。野化鼠方面，公司共推出 25个野化鼠品系，包括 10个 1号染色体置换系、8 个 17 号染色体置换系及 7 个以置换系为背景构建的衍

6、生品系，已推出野化鼠品系主要应用于代谢领域，包括肥胖/超重、MASLD/MASH、血脂异常等，10余个野化鼠品系与外部机构合作验证中。凭借不断创新和模型数量的持续增长，公司核心竞争力也在日益增强。三三、完善治理体系完善治理体系，构筑坚实发展基石构筑坚实发展基石 2024 年上半年，公司共召开股东大会 1 次，董事会 3 次，董事会专门委员会 3 次，监事会 3 次，公司确保股东能够充分行使权利；独立董事积极履职，通过线上和现场参加会议、实地调研等，及时了解公司生产经营情况，对公司进行监督，切实保障中小股东利益。2024 年上半年，为进一步提升公司规范运作